Strona główna Genetyka w medycynie

Genetyka w medycynie

Witaj w sekcji poświęconej genetyce w medycynie, gdzie badamy, jak nasze DNA wpływa na zdrowie, choroby i możliwości leczenia. Ta kategoria omawia najnowsze odkrycia w dziedzinie genetyki medycznej, od testów genetycznych po terapie genowe. Poruszamy tematy takie jak predyspozycje genetyczne do chorób, diagnostyka genetyczna, personalizowana medycyna oparta na profilach genetycznych pacjentów, oraz etyczne aspekty manipulacji genetycznych. Dowiedz się, jak genetyka zmienia podejście do profilaktyki, diagnozy i leczenia schorzeń takich jak nowotwory, choroby metaboliczne, neurologiczne czy rzadkie choroby genetyczne. Naszym celem jest wyjaśnienie, jak genetyka staje się kluczowym narzędziem w nowoczesnej medycynie, otwierając drzwi do bardziej spersonalizowanej opieki zdrowotnej.

Nowotwory u dzieci – jak genetyka pomaga w leczeniu?

0
Nowotwory u dzieci to ogromne wyzwanie, ale postępy w genetyce przynoszą nadzieję. Dzięki badaniom genetycznym możemy lepiej zrozumieć mechanizmy chorób i dostosować terapie do indywidualnych potrzeb małych pacjentów. To nowa era w walce z rakiem!

Genetyczne przyczyny choroby Parkinsona

Choroba Parkinsona, znana głównie z objawów motorycznych, ma także swoje genetyczne korzenie. Badania sugerują, że mutacje w genach, takich jak SNCA czy LRRK2, mogą znacząco zwiększać ryzyko wystąpienia tej neurodegeneracyjnej choroby. Warto zgłębić ten temat!

Nowości: